기면증원인, 유전됐을 가능성이 크다?
- 기면증-과수면증
- 2020. 9. 2. 06:00
자식은 부모를 닮고, 그 부모는 또 그들의 부모를 닮습니다.
생김새 뿐만 아니라 성격, 두뇌, 심지어 식성까지 말이죠.
이유는 이미 아시겠지만 바로 '유전자' 때문입니다.
새롭게 태어나는 자식 세대가 부모로부터 유전자를 물려받으면서 외적인 생김새 뿐만 아니라 다양한 특성들을 닮게되는 겁니다.
물론 부모의 마음은 자식에게 좋은 것만 물려주고 싶을 겁니다.
하지만 안타깝게도 질병까지 닮게할 수 있습니다.
이를 '유전병' 이라 하는데, 몇 세대에 걸쳐 반복되는 당뇨, 고혈압, 심장병 등의 가족력이 있는 질병들을 생각하시면 됩니다.
특이한 점은 몇몇 수면질환 또한 가족력을 가진다는 건데요.
보통 수면장애나 수면질환은 심리 상태 및 일상생활의 문제로 발생한다고 생각하지만, 당뇨나 고혈압처럼 가족력에 의해 발생할 수도 있습니다.
이 경우 스스로 정상적인 수면패턴을 가지려고 노력해도 잘 안되기 때문에 병원에서의 도움을 받아야 합니다.
오늘 알아볼 기면증 또한 유전되기 쉬운 수면장애로, 많은 환자들이 가족력을 보인다고 합니다.
기면증원인, 특정 유전자와 관련이 있어요
기면병의 1차적 원인은 각성 상태를 유지해주는 호르몬이 적게 분비되는 겁니다.
뇌의 시상하부에서는 히포크레틴이라는 각성 물질이 분비되는데, 해당 호르몬은 밤과 낮에 분비량이 달라지면서 각성 상태를 조절해줍니다.
한편 기면병 환자들은 낮에도 히포크레틴 분비량이 늘지 않아 밤이나 새벽처럼 피곤하고 나른한 기분을 느끼기도 하고, 당장 잠들 것처럼 심한 졸림증을 경험하기도 합니다.
그렇다면 히포크레틴은 왜 이렇게 적게 분비되는 걸까요?
현재 유력한 가설로 꼽히는 것들은 아래와 같습니다.
첫 번째는 유전자입니다.
직계 가족의 경우 무려 일반인의 40배 가까운 유병률을 보이고 있다고 합니다.
이는 HLA DQB1*0602 라는 특정 유전자에서 히포크레틴 감소 반응이 나타나기 때문인데요.
그래서 증상 진단 시에도 원인 검사로써 유전자 검사가 실시되기도 합니다.
두 번째는 자가면역질환입니다.
몸에 침입한 병균을 파괴시키는 면역체계가 히포크레틴을 해로운 세포로 인지하여 파괴시켜버렸다는 건데요.
실제로 덴마크 코펜하겐대학교 연구진이 진행한 연구에 따르면 기면증원인을 앓는 사람에게서 자기반응세포가 발견된 것으로 나타났습니다.
이 외에도 생활습관, 수면질환, 특정 약물에 대한 이상 반응 등이 기면증원인에 영향을 미칠 수 있습니다.
혹시 부모님도? 자가진단 확인해보세요
만약 특정 유전자에 의해 기면병이 발생했다면 부모님 또한 안심할 수 있는 상황은 아닙니다.
특히 고령의 기면 환자는 힘이 빠지는 증상이 골절상으로 이어질 수 있고, 잠이 많아지면서 활동량이 감소해 우울증이 생기거나 운동 부족으로 인한 건강 저하 등이 나타날 수 있습니다.
따라서 부모님의 증상도 체크해보고 의심될 시 함께 내원해주시는 게 좋습니다.
아래는 기면병을 확인해볼 수 있는 셀프 자가진단 목록표입니다.
해당되는 항목의 개수를 세어 자가진단 결과를 확인해보시길 바랍니다.
자신도 모르게 졸고있을 때가 있다
화가 나거나 너무 웃길 때 목소리에 힘이 빠지거나 근육이 풀리는 증상이 있다
자도자도 졸립다는 생각을 많이 한다
잠깐 자도 꿈을 꿀 정도로 꿈을 많이 꾼다
가위에 자주 눌리는 편이다
잠에 들거나 잠에서 깰 때 꿈을 꾸는 듯한 환각을 경험한다
낮에는 졸린데 밤에는 잠이 오지 않는다
대화 중에는 멀쩡하다가 책을 보거나 불이 꺼진 경우, 차를 타는 경우 등 특정 상황에서만 심한 졸음을 느낀다
만약 해당되는 항목의 개수가 3개 이상이라면 기면증일 가능성이 있습니다.
이 경우 수면클리닉에 방문해 자세한 검사를 받아보는 게 좋습니다.
숨수면클리닉에서는 이학적 검사, 수면검사, 뇌척수액 검사를 통해 기면증원인과 증상을 진단하고 있습니다.
문의 및 상담이 필요하다면 하단에서 도와드리겠습니다. 감사합니다.
